Nat Commun：EZH2甲基化ERG K362位点并增强前列腺癌中TMPRSS2-ERG的致癌活性
ETS转录因子是一类控制细胞增殖、分化和致癌作用的信号依赖性转录调节因子家族。
MedSci原创 - 前列腺癌，ERG，EZH2蛋白，ERG K362甲基化 - 2021-07-14
PLoS Biol：SETD2介导的H3K36三甲基化调节骨髓间充质干细胞的转化
在这里，我们报告由含有组蛋白甲基转移酶SET域的2（SETD2）催化的H3赖氨酸36三甲基化（H3K36me3）调节BMSCs的谱系定型。
MedSci原创 - 2018-11-21
【盘点】前列腺与遗传研究进展
【1】Cancer Lett：TMPRSS2：ERG基因融合表达能够调控骨标记和增强前列腺癌骨转移成骨细胞表型 前列腺癌具有很强的转移到骨组织的倾向性，并且促进成骨细胞病变。TMPRSS2：ERG是前列腺癌中最常见的基因重排，但是是否该基因重排参与前列腺癌骨转移仍旧未知。最近，有研究人员探索了一个转移模型来探究上述问题，并且发现，TMPRSS2：ERG融合基因的异位表达能够增强前列腺
MedSci原创 - 前列腺，遗传 - 2018-09-25
Leukemia：LSD1有望称为治愈MDS相关白血病的靶点！
NCD38能对异常情况下被LSD1沉默的造血调节因子的超强启动子去抑制，从而延迟白血病进程，发挥抗白血病的作用，抑制MDS相关白血病的不良预后。
MedSci原创 - 表观遗传，LSD1，MDS相关白血病 - 2018-01-15
Science丨汤富酬/乔杰/付卫合作组揭示人类结直肠癌发病新机制
一般的单细胞单组学测序技术只能分别研究单细胞基因组、单细胞DNA甲基化组、或者单细胞转录组，不能做到在一个
BioArt - 人类，结直肠癌，发病新机制 - 2018-12-01
Nat Genet：晚期前列腺癌的DNA甲基化情况
尽管DNA甲基化是基因表达的一个关键调控因子，而转移性癌症的综合甲基化情况还未有鉴定。
MedSci原创 - 基因组，前列腺癌，甲基化 - 2020-08-03
Nature发表最新人类细胞类型DNA甲基化图谱，发现不同个体相同细胞类型的甲基化模式极其相似
该研究报道了一个全面的初级人类细胞类型甲基化图谱，以及一套广泛的细胞类型特异性标记和计算工具，可用于混合细胞类型样本的片段级分析。
测序中国 - DNA甲基化，甲基化模式，细胞类型特异性高甲基化位点 - 2023-02-02
Nat Commun： 外泌体递送mRNA，实现对艾滋病病毒的稳定抑制
2021年9月20日，贝克曼研究所基因治疗中心的研究团队在 Nature 子刊 Nature Communications 上发表了题为：Exosome-mediated stable epigene
“生物世界”公众号 - 艾滋病 - 2021-09-26
Adv Sci：中山大学聂燕/黄迪/杨林槟/宋尔卫等合作发现基底样乳腺癌的潜在治疗新靶点
这些结果揭示了亚型特异性表观遗传激活的TF在促进和维持BLBC中起关键作用，表明POU4F1是BLBC的潜在治疗靶点。
iNature - POU4F1 - 2024-03-20
Leukemia：北京基因组所等发现不同表观修饰的相互作用加速 MLL 白血病进展
MLL 白血病（Mixed lineage leukemia, MLL）是一类携带 MLL 基因重排的恶性血液肿瘤，病人具有完全缓解率低、易复发、生存期短的特点。中国科学院北京基因组研究所王前飞研究组致力于白血病的发生机制、临床特征及治疗研究。近日，该研究组与美国辛辛那提儿童医院黄刚研究组合作，首次揭示了两种不同组蛋白表观修饰相互作用，调控基因表达并加速 MLL 白血病进展的全新机制。相关成果以
北京基因组研究所 - 白血病 - 2018-02-12
北京大学何跃辉团队发现组蛋白去甲基化的调控新机制
该研究发现三羧酸循环相关酶α-酮戊二酸(α-KG)脱氢酶(KGDH)进入细胞核，与各种JMJs相互作用，调节JMJs对α-KG依赖性组蛋白的去甲基化，从而控制植物全基因组基因的表达。
iNature - 组蛋白去甲基化 - 2023-07-16
Sci Rep：肾细胞癌中甲基转移酶和脱甲基酶的异常表达引起H3K4me模式减少
有研究表明了组蛋白甲基化在肾脏肿瘤形成过程中具有作用，但是他们的临床意义和潜在的病理学仍旧没有探索。最近，有研究人员阐释了透明细胞RCC中组蛋白3赖氨酸4（H3K4）甲基化模式以及潜在的病理学机理。研究发现，更低的H3K4单甲基化、二甲基化和三甲基化细胞水平与更高的TNM阶段和Fuhrman分级以及肿瘤转移相关。更
MedSci原创 - 肾细胞癌，甲基转移酶，甲基化水平 - 2019-06-17
Science Advances：王贵华团队揭示PD-L1甲基化抑制PD-1/PD-L1抑制剂效果
大多数癌症类型的患者对靶向PD-1/PD-L1相互作用的治疗没有反应或只是暂时反应，多项临床试验已经提出将PD-L1阳性作为预测抗PD-1或抗PD-L1治疗反应的生物标志物。
“生物世界”公众号 - 癌细胞，PD-L1甲基化 - 2023-05-31
Plos Biology：骨质疏松症治疗新靶标
近日，国际学术期刊 Plos Biology 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所邹卫国研究组的最新研究成果“H3K36 trimethylation mediated by SETD2 regulatesthe fate of bone marrow mesenchymal stem cells”，首次揭示了组蛋白甲基转移酶 SETD2 介导的组蛋白 H3k36 三甲基化修饰在骨髓间
中科院 - 骨质疏松，甲基，新靶标 - 2018-11-27
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